可待因
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可待因
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| IUPAC命名 | |
| 7,8-didehydro-4,5-epoxy- 3-methoxy-17-methylmorphinan-6-ol |
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| 识别 | |
| CAS号 | 76-57-3 |
| ATC编码 | R05DA04 |
| PubChem | 5284371 |
| DrugBank | APRD00120 |
| 化学性质 | |
| 化学式 | C18H21NO3 |
| 分子量 | 299.364 g/mol |
| 药物动力学性质 | |
| 生物利用度 | ～90%（口服） |
| 代谢 | ? |
| 半衰期 | 2.5 - 3小时 |
| 排泄 | ? |
| 治疗考量 | |
| 怀孕分级 |
? |
| 法律状态 |
Controlled (S8)(AU) Schedule I(CA) Class B(UK) Schedule II(US) |
| 途径 | 口服（最常用）、皮下注射、肌肉注射 |
可待因（Codeine），化学式为C18H21NO3，是一种鸦片类药物（opioid），有止痛、止咳和止泻的药效，它的硫酸盐或磷酸盐常用于药品中。
可待因是一种存在于鸦片中的生物碱，含量约占0.7-2.5%。它可从鸦片中提取，也可用化学方法自吗啡制造。
目录 |
用途
作为药物，用于
- 止咳
- 止泻
- 止痛（轻度至中等的痛楚）
- 激躁性结肠症
可待因在市场上有时会与扑热息痛（paracetamol，美国称acetaminophen）混合成co-codamol（在北美常见的商品名为“Tylenol 3”），与阿司匹灵混合成co-codaprin，或是与异丁苯丙酸（布洛芬）混合，这些混和药剂提供比其它药剂更好的止痛效果。
受管制物质
可待因是麻醉品单一公约下的列表II药物，在世界各地受到严格管制。很多国家和地区容许民众不需医生处方而购买若干含可待因的药品，例如咳嗽药水，但那些药品的可待因含量较低，而每次售卖的数量亦通常有限制，甚至卖方需要登记购买者的个人资料。
药物动力学
可待因进入人体后，约有10%的吸收份量在体内经代谢作用转化成吗啡。由于不是所有进入体内的可待因能转成吗啡，所以可待因的药效较吗啡弱，其成瘾性亦较吗啡少。
服量
口服，每日服3至4次。成人及12岁以上，每次15至30毫克；5至12岁，每次7.5至15毫克；1至5岁，每次3毫克。不过12岁以下儿童通常不建议服用可待因。
1岁以下儿童应避免服用可待因。
不良反应
常见之不良反应有：痕痒、恶心、呕吐、昏睡、口干、瞳孔缩小、姿态性低血压（orthostatic hypotension）、小便不畅、便秘。
长期使用时，身体可对可待因产生耐药性，令药效减弱，并有可能产生依赖性。
与其它鸦片类药物一样，可待因的其中一个潜在的严重不良反应是压抑呼吸，通常与服用过量有关，可引致死亡。[来源请求]
滥用
由于含可待因的药品比较容易得到，它们常被滥用，通常服食过量以感受兴奋反应，但滥用对身体的害处甚多，包括上瘾、上文所列的副作用等，服用过量可令人产生幻觉，令吸食者神志不清，甚至死亡。
由于含可待因的咳药水多数含有大量糖份，滥用者有较大机会产生蛀牙。
外部链接
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